СИНТЕЗ ПАРАВОЛЬФРАМАТА Б ЦИНКА

Abstract

Из подкисленного до Z = ν(H+)/ν(WO42–) = 1,29 раствора системы Na2WO4–HNO3–ZnSO4–H2O действием ацетона (соотношение вода:ацетон = 1:1) выделен белый кристаллический осадок паравольфрамата Б цинка Zn5[W12O40(ОН)2]∙35H2O. Методом ИК-спектроскопии установлено, что положения максимумов поглощения валентных колебаний в каркасе W–O–W надежно согласуются с ранее определенными для солей с анионом паравольфрамата Б и различными катионами, строение которых определено методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что образование индивидуального паравольфрамата Б цинка не происходит в растворе при Z = 1,17, при этом в результате высаливания ацетоном осаждается твердая фаза, содержащая до 10 % сульфат-аниона.